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1. High-throughput single-cell omics using semipermeable capsules.
📄 PubMed Article | Date:
2025 Dec 18| Category:Science (New York, N.Y.)
Authors: Baronas D, Norvaisis S, Zvirblyte J et al.
AI Research Digest (科研解读)
2. Megabase-scale human genome rearrangement with programmable bridge recombinases.
📄 PubMed Article | Date:
2026 Mar 12| Category:Science (New York, N.Y.)
Authors: Perry NT, Bartie LJ, Katrekar D et al.
AI Research Digest (科研解读)
一句话概括 本文开发了一种基于可编程桥接重组酶的新型基因组编辑系统，实现了对人类基因组百万碱基（Mb）级别的大片段DNA进行高效、精准且可逆的重排操作。
研究背景
现有的基因组编辑工具（如CRISPR-Cas9）主要擅长于产生微小的插入或缺失，但在诱导大尺度染色体重排（如大片段倒位、易位）时，往往面临效率低下、产物复杂及细胞毒性大等挑战，难以满足合成生物学和疾病研究对大规模基因组结构修饰的需求。
方法创新
该研究的核心突破在于开发了一类全新的“桥接重组酶”。与传统的重组酶不同，这类酶被工程化设计为能够同时识别并结合两个特定的DNA附着位点，通过形成“蛋白桥”将两个远距离的DNA位点拉拢在一起，进而催化重组反应。研究团队通过蛋白质工程改造，实现了对重组酶识别序列的可编程性，使其能够靶向用户定义的基因组位点。
关键发现
- 该系统在人类细胞中成功实现了高达百万碱基级别的基因组片段倒位、易位
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